US-Aktien im Aufwind | Pneumokokken-Impfstoff erreicht Ziele der späten klinischen Phase, Vaxcyte (PCVX.US) eröffnet über 50% höher

智通财经2026/10/05 13:46

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Die Vaxcyte-Aktie (PCVX.US) eröffnete am Montag mit einem Sprung von über 50% und verzeichnete zum Zeitpunkt der Berichterstattung einen Anstieg von etwa 53%, womit die Marktkapitalisierung bei 12,8 Milliarden US-Dollar lag. Hintergrund ist, dass der Pneumokokken-Impfstoff des Unternehmens die Ziele der späten klinischen Phase erreicht hat. Nach Einschätzung von Vaxcyte erzielte VAX-31, ein sich in der Entwicklung befindlicher 31-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff, im entscheidenden Phase-III-OPUS-1-Versuch positive Topline-Ergebnisse. In dieser Studie wurde die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des Impfstoffkandidaten bei Erwachsenen zur Prävention von invasiven Pneumokokken-Erkrankungen und Pneumonie bewertet. Im OPUS-1-Versuch erreichte VAX-31 bei Probanden ab 50 Jahren alle zuvor festgelegten co-primären Immunogenitätsendpunkte. Diese Ergebnisse bilden die Grundlage für den bevorstehenden Antrag auf die Zulassung eines Biologikums bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration.

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```htmlLaut der APP von Zhihui Finance eröffnete Vaxcyte (PCVX.US) am Montag mit einem Kurssprung von über 50%. Bis zum Redaktionsschluss lag das Plus bei etwa 53% und die Marktkapitalisierung bei 12,8 Milliarden US-Dollar. Hintergrund ist, dass der Pneumokokken-Impfstoff des Unternehmens die Ziele der späten klinischen Phase erreicht hat. Nach Firmenangaben hat VAX-31 – ein sich in der Entwicklung befindlicher 31-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff – in der entscheidenden OPUS-1-Phase-III-Studie positive Spitzenresultate erzielt. Die Studie untersuchte die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des Impfstoffkandidaten bei Erwachsenen zur Prävention invasiver Pneumokokken-Erkrankungen und pneumokokkenbedingter Lungenentzündung. In der OPUS-1-Studie erreichte VAX-31 bei Teilnehmern ab 50 Jahren alle vorab definierten gemeinsamen primären immunogenen Endpunkte. Diese Studienergebnisse bilden die Grundlage für den bevorstehenden Antrag auf eine Biologika-Zulassung bei der US Food and Drug Administration.```

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