Pfizer berichtet, dass Litfulo die Gesichts- und die vollständige Körperrepigmentierung in Studien zu Vitiligo verbessert.

12:15 Uhr EDT, 02.10.2026 (MT Newswires) -- Pfizer (PFE) gab bekannt, dass die orale Behandlung Litfulo in zwei Phase-3-Studien bei Erwachsenen mit nicht-segmentaler Vitiligo, einer chronischen Erkrankung, die durch den Verlust pigmentbildender Zellen gekennzeichnet ist, zu einer signifikanten Repigmentierung im Gesichts- und gesamten Körperbereich führte. Kontinuierliche Verbesserungen begannen in Woche 24 und nahmen bis Woche 52 zu, berichtete das Unternehmen am Freitag. Litfulo wird einmal täglich eingenommen. Pfizer teilte mit, dass etwa 22 % der Patienten, die die 100-mg-Dosis erhielten, mindestens eine 75 %ige Verbesserung der Gesichtsrepigmentierung erzielten, verglichen mit etwa 2 % bei Placebo, während 13 % mindestens eine 50 %ige Verbesserung der gesamten Körperrepigmentierung erreichten, gegenüber etwa 2 % bei Placebo. Bei der 50-mg-Dosis erreichten rund 12 % den Gesichtsendpunkt und etwa 9 % den gesamten Körperendpunkt, verglichen mit jeweils etwa 2 % bei Placebo. Das Sicherheitsprofil entsprach dem etablierten Profil von Litfulo bei Alopecia areata, ohne dass neue Sicherheitssignale gemeldet wurden, so das Unternehmen. Pfizer teilte mit, dass es plant, die Daten bei globalen Zulassungsbehörden, darunter die US Food and Drug Administration und die European Medicines Agency, einzureichen. Preis: 27,46, Veränderung: -0,66, prozentuale Veränderung: -2,35