Pfizer sagt, dass Phase-3-Studien zeigen, dass LITFULO die Repigmentierung bei Patienten mit nichtsegmentaler Vitiligo in Woche 52 verbessert.

Bitget2026/10/02 15:22

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Pfizer präsentierte Ergebnisse der Phase 3, die zeigten, dass LITFULO im Vergleich zu Placebo die Wiederherstellung der Gesichtsrepigmentierung sowie der allgemeinen Hautrepigmentierung bei nicht-segmentaler Vitiligo verbesserte.
Die Vorteile bauten sich im Laufe der Zeit auf, mit einer fortlaufenden Verbesserung von der Mitte der Studie bis zu einem Jahr, was einen systemischen Behandlungsansatz für die Erkrankung unterstützt.
Die Sicherheit entsprach dem bereits bekannten Profil des Medikaments bei Alopecia Areata; im Vitiligo-Programm wurden keine neuen Sicherheitsrisiken gemeldet.
Pfizer plant regulatorische Einreichungen bei der FDA und EMA, mit dem Ziel, die Anwendung von LITFULO über die derzeitige Indikation hianus Alopecia Areata hinaus zu erweitern.

Hinweis: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bemüht ist, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, dient dieser von KI generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Pfizer Inc. veröffentlichte die ursprünglichen Inhalte, die zur Erstellung dieser Kurznachricht über Business Wire (Ref. ID: 202610021115BIZWIRE_USPR_____20261002_BW026421) am 02. Oktober 2026 verwendet wurden, und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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