Wedbush sagt, dass die Phase-3-Studie von Sagimet Biosciences mit Denifanstat zur Behandlung von Akne eine hohe Erfolgswahrscheinlichkeit aufweist.

11:32 Uhr EDT, 01.10.2026 (MT Newswires) -- Wedbush Securities erklärte in einer Mitteilung am Donnerstag, dass die geplante Phase-3-Studie von Sagimet Biosciences' (SGMT) Denifanstat als Aknebehandlung eine hohe Erfolgswahrscheinlichkeit haben dürfte, basierend auf bisherigen klinischen Daten und Expertenmeinungen. Wedbush berichtete, dass der Produktkandidat weiterhin Verbesserungen bei allen koprimären Endpunkten und den wichtigsten sekundären Endpunkten nach der Hauptbehandlungsphase von 12 Wochen zeigte und die Nebenwirkungen insgesamt konsistent waren. Laut der Investmentgesellschaft hat Denifanstat das Potenzial, als Erstlinientherapie bei mittelschwerer bis schwerer Akne zugelassen zu werden, basierend auf seinem Wirkmechanismus, der die Talgproduktion normalisiert, sowie seinem starken Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil. Topline-Daten aus der Phase-3-Studie könnten laut Wedbush bis Ende 2027 vorliegen und eine Zulassung eines neuen Arzneimittels im Jahr 2028 unterstützen. Wedbush bewertet Sagimet Biosciences mit „Outperform“ und einem Kursziel von 28 US-Dollar. Preis: 9,49, Veränderung: -0,40, prozentuale Veränderung: -4,00