Monte Rosa Therapeutics berichtet, dass MRT-8102 in einer Phase-1-Studie Verbesserungen bei Biomarkern zeigte.

08:18 Uhr EDT, 10.01.2026 (MT Newswires) -- Monte Rosa Therapeutics (GLUE) gab am Donnerstag bekannt, dass ihr experimentelles Medikament MRT-8102 die Ziele der Phase-1-Studie erreicht hat, wobei eine starke NEK7-Degradation sowie Reduktionen mehrerer Biomarker, die mit atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung assoziiert sind, bei Probanden mit erhöhtem CVD-Risiko nachgewiesen wurden. In der Studie reduzierte MRT-8102 die medianen NEK7-Werte um etwa 80% bis 90% bei den einmal täglichen Dosen zu 5mg, 20mg und 40mg, während Calprotectin, S100A12, SAA, IL-6 und hsCRP um 56%, 46%, 51%, 54% bzw. 85% sanken. Das Unternehmen teilte zudem mit, dass der Arzneimittelkandidat über einen Zeitraum von vier Wochen Verabreichung und Nachbeobachtung gut vertragen wurde und keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auftraten. Bei 33% der Teilnehmer traten behandlungsbedingte Nebenwirkungen auf, verglichen mit 30% bei Placebo. Monte Rosa plant, im vierten Quartal 2026 oder ersten Quartal 2027 eine Phase-2-Studie zu Gicht zu starten, gefolgt von Studien zu koronarer Herzerkrankung und Hidradenitis suppurativa im Jahr 2027. Die Aktien von Monte Rosa Therapeutics stiegen am Donnerstag im vorbörslichen Handel um über 5%. Preis: 12,58, Veränderung: +0,65, prozentuale Veränderung: +5,46