Die FDA genehmigt die erweiterte Camzyos-Kennzeichnung für Bristol Myers Squibb zur Behandlung von obstruktiver HCM bei Patienten mit einem Körpergewicht von 30 kg oder mehr.

Bitget2026/09/30 21:42

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Die FDA hat das Anwendungsgebiet von Camzyos von Bristol Myers Squibb auf die Behandlung der symptomatischen obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie bei Erwachsenen erweitert.
Die Entscheidung schließt pädiatrische Patienten mit einem Körpergewicht von mindestens 30 kg ein, sodass Camzyos die einzige von der FDA zugelassene oHCM-Therapie für Kinder ist.
Die Zulassung basiert auf Phase-3-Daten der SCOUT-HCM-Studie, die nach 28 Wochen eine 48 mmHg stärkere Reduktion des Valsalva-LVOT-Gradienten gegenüber Placebo zeigen.

Hinweis: Diese Kurzmeldung wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und stellt keine Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung dar. Bristol-Myers Squibb Company hat den Originalinhalt, der für diese Meldung verwendet wurde, am 30. September 2026 über Business Wire (Ref. ID: 202609301732BIZWIRE_USPR_____20260930_BW516104) veröffentlicht und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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