Satellos Bioscience schließt die Patientenaufnahme in der Phase-2-Basecamp-Studie ab.

02:00 PM EDT, 30.09.2026 (MT Newswires) -- Satellos Bioscience (MSCL.TO) gab am Mittwoch bekannt, dass die Einschreibung für die Phase-2-Studie des Unternehmens zur Bewertung von Forazapadin bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) abgeschlossen ist. Die Basecamp-Studie umfasst 18 internationale klinische Standorte und wird die Wirksamkeit von Forazapadin, dem Small-Molecule-Arzneimittelkandidaten des Unternehmens, bei der Wiederherstellung der Muskelregeneration bei Jungen im Alter von sieben bis zehn Jahren untersuchen, wie es in einer Mitteilung heißt. Satellos plant, die wichtigsten klinischen Daten im ersten Quartal 2027 zu veröffentlichen. „Die Begeisterung und das Engagement der Duchenne-Community haben es uns ermöglicht, unser Einschreibungsziel zu übertreffen und eine robuste globale Studie aufzubauen“, sagte Wildon Farwell, Chief Medical Officer bei Satellos. „Mit mehreren Dosiskohorten und einer breiten Palette an klinischen, funktionellen und Biomarker-Bewertungen glauben wir, dass BASECAMP eine umfangreiche Datenbasis generieren kann. Wir erwarten, dass uns diese dabei helfen wird, Forazapadin, sein Potenzial als neuartige Behandlung für Duchenne sowie mögliche Zulassungswege besser zu verstehen.“ Die Aktien von Satellos lagen zuletzt um CA$0,01 niedriger bei CA$12,19 an der Toronto Stock Exchange. Preis: 12,19; Veränderung: -0,01; Prozentuale Veränderung: -0,08