Sagimet berichtet über die 52-wöchigen Daten der offenen Phase-3-Erweiterungsstudie, die eine 56,7% IGA-Erfolgsrate für denifanstat bei mittelschwerer bis schwerer Akne zeigen.

Bitget2026/09/30 10:13

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Sagimet Biosciences meldete positive 52-Wochen-Ergebnisse aus der offenen Phase-3-Verlängerungsstudie von Ascletis zu Denifanstat bei mittelschwerer bis schwerer Akne.
Die Ergebnisse wurden bereits auf dem Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology in Wien vorgestellt.
Patienten zeigten eine anhaltende Verbesserung bei wichtigen klinischen Parametern über den Langzeitdosierungszeitraum, einschließlich derjenigen, die von Placebo wechselten.
Die Verträglichkeit unterstützte eine verlängerte Anwendung, wobei keine dauerhaften Abbrüche aufgrund von unerwünschten Ereignissen gemeldet wurden.
Das Patientenscreening in den USA für Sagimets AURORA-Phase-3-Studie soll im Oktober 2026 beginnen.

Disclaimer: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) mit generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bemüht ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und sollte nicht als finanzielle, Anlage- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Sagimet Biosciences Inc. veröffentlichte den Originalinhalt, der zur Erstellung dieser Nachricht verwendet wurde, über GlobeNewswire (Ref. ID: 202609300600PRIMZONEFULLFEED9836645) am 30. September 2026 und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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