Verastem berichtet über 2-jährige RAMP 201 Daten zur Kombination aus Avutometinib und Defactinib bei rezidivierendem niedriggradigem serösem Eierstockkrebs

Bitget2026/09/28 20:16

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Verastem hob eine
Gynecologic Oncology
Veröffentlichung mit zweijährigem Follow-up aus der Phase 2 RAMP 201-Studie bei rezidivierender LGSOC hervor.
Die Ergebnisse wurden zuvor auf der Jahrestagung 2026 der Society of Gynecologic Oncology präsentiert und anschließend online vor der Printausgabe im Oktober 2026 publiziert.
Die Nachbeobachtungsdaten bestätigten dauerhafte Ansprechraten und Krankheitskontrolle für das Avutometinib-Defactinib-Kombipaket sowohl bei KRAS-mutierten als auch bei KRAS-Wildtyp-Patienten.
Sicherheit und Verträglichkeit entsprachen weiterhin den bisherigen Erkenntnissen; es traten keine neuen Sicherheitssignale auf.
Die Studiendaten unterstützten eine beschleunigte FDA-Zulassung zur Behandlung von KRAS-mutierter rezidivierender LGSOC nach vorangegangener systemischer Therapie.

Disclaimer: Diese Kurzmeldung wurde von Public Technologies (PUBT) unter Einsatz generativer künstlicher Intelligenz erstellt. PUBT bemüht sich, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, doch sind diese KI-generierten Inhalte ausschließlich zu Informationszwecken bestimmt und stellen keine Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung dar. Verastem Inc. veröffentlichte die für diese Kurzmeldung genutzten Originalinhalte am 28. September 2026 über Business Wire (Ref. ID: 202609281610BIZWIRE_USPR_____20260928_BW878351) und ist allein für die darin enthaltenen Angaben verantwortlich.

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