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Acadia Pharmaceuticals teilt mit, dass das USPTO einen Patentantrag für die Dosierung von Trofinetide genehmigt hat, wodurch der US-Schutz bis März 2041 verlängert wird.

Acadia Pharmaceuticals teilt mit, dass das USPTO einen Patentantrag für die Dosierung von Trofinetide genehmigt hat, wodurch der US-Schutz bis März 2041 verlängert wird.

BitgetBitget2026/09/28 20:11
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  • ACADIA Pharmaceuticals hat vom USPTO eine Notice of Allowance für ein US-Patent zur gewichtsabhängigen Dosierung von Trofinetide bei Rett-Syndrom erhalten.
  • Die erwartete Patentlaufzeit, einschließlich sechs Monaten pädiatrischer Exklusivität, läuft bis zum 28. März 2041 und verlängert den Schutz um fast fünf Jahre.
  • Trofinetide verfügt außerdem über ein US-Methode-zur-Anwendung-Patent für Rett-Syndrom, das im Juli 2036 ausläuft.
  • Trofinetide wird in den USA als DAYBUE und DAYBUE STIX für Erwachsene und pädiatrische Patienten ab 2 Jahren vermarktet.


Disclaimer: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Während PUBT bestrebt ist, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und stellt keine Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung dar. ACADIA Pharmaceuticals Inc. veröffentlichte den ursprünglichen Inhalt, der zur Erstellung dieser Kurznachricht verwendet wurde, über Business Wire (Ref. ID: 20260928764044) am 28. September 2026 und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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