Teva erhält die US-FDA-Zulassung für das Xgeva-Biosimilar DEGEVMA

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Bitget2026/09/28 20:06

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Teva hat die FDA-Zulassung für DEGEVMA (Denosumab-adet), ein Biosimilar zu Amgens Xgeva, erhalten.
Die Zulassung umfasst den vollständigen Anwendungsbereich von Xgeva, einschließlich der Vorbeugung von Knochenkomplikationen bei fortgeschrittenem Krebs mit Knochenmetastasen.
Die Genehmigung folgt auf die FDA-Zulassung von PONLIMSI im März 2026 und verschafft Teva ein US-Denosumab-Biosimilar-Portfolio rund um Xgeva und Prolia.
Die Markteinführung von DEGEVMA und PONLIMSI in den USA wird in den kommenden Monaten erwartet.

Disclaimer: Dieser Nachrichtenüberblick wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bemüht ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung verstanden werden. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. veröffentlichte den Originalinhalt, der zur Erstellung dieses Nachrichtenüberblicks diente, über GlobeNewswire (Ref. ID: 202609281600PRIMZONEFULLFEED1001275047) am 28. September 2026 und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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