Samsung Pharm beantragt die MFDS-Zulassung zur Änderung des GV1001 PSP Phase 2b/3 Studienplans
Bitget2026/09/28 09:01- Samsung Pharm reichte eine Protokolländerung für seine inländische Phase-2b/3-Studie zu GV1001 bei progressiver supranukleärer Blickparese-Richardson-Syndrom ein.
- Die Einreichung bei der südkoreanischen MFDS erfolgte am 28. September 2026; die Studie zielt auf 360 Patienten mit einem primären Endpunkt nach 72 Wochen ab.
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