Die Behandlung der seltenen genetischen Ossifikationskrankheit von Incyte und Mirum wurde von der US FDA genehmigt.

04:25 Uhr EDT, 28.09.2026 (MT Newswires) -- Incyte (INCY) und Mirum Pharmaceuticals (MIRM) haben am Freitag bekannt gegeben, dass die Atebrioz-Tablette von der US-amerikanischen Food and Drug Administration für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva zugelassen wurde. Die Erkrankung ist eine sehr seltene genetische Krankheit, bei der sich Knochen in Muskeln, Sehnen, Bändern und anderem Weichgewebe bildet, was die Bewegungsfreiheit zunehmend einschränkt. Das Medikament reduziert das Volumen der neuen Verknöcherung, wie die Unternehmen mitteilten. Das von Incyte entwickelte und an Mirum Pharmaceuticals lizenzierte Arzneimittel soll in den USA im November verfügbar sein, so die Unternehmen. Die FDA hat Incyte zudem einen Priority Review Voucher für seltene pädiatrische Erkrankungen erteilt, der bei einer späteren Antragstellung verwendet werden kann, wie die Unternehmen erklärten. Die Europäische Union prüft derzeit ebenfalls einen Antrag auf Marktzulassung für das Medikament, teilten die Unternehmen mit.