Johnson & Johnson sagt, dass Tremfya die Symptome der axialen psoriatischen Arthritis in einer Phase-4-Studie signifikant verbessert.

08:51 Uhr EDT, 25.09.2026 (MT Newswires) -- Johnson & Johnson (JNJ) gab am Freitag bekannt, dass Tremfya in einer Phase-4-Studie die primären und wichtigsten sekundären Endpunkte erreichte und signifikante Verbesserungen der axialen Symptome sowie eine Reduktion der MRI-bestätigten Entzündung bei biologisch-naiven Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis und axialer Beteiligung zeigte. Der primäre Endpunkt bewertete die Verbesserung des Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index in Woche 24 im Vergleich zu Placebo. Zu den wichtigsten sekundären Endpunkten gehörten signifikante Verbesserungen der axialen Symptome, gemessen am Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score unter Verwendung von C-reaktivem Protein, sowie eine signifikante Reduktion der MRI-bestätigten Entzündung der Sakroiliakalgelenke. Das Sicherheitsprofil entsprach den bisherigen Tremfya-Daten bei PsA und es wurden keine neuen Sicherheitssignale gemeldet, teilte das Unternehmen mit.