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Tempus AI erhält FDA-Zulassung für EKG-Software zur Erkennung von Anzeichen einer pulmonalen Hypertonie

Tempus AI erhält FDA-Zulassung für EKG-Software zur Erkennung von Anzeichen einer pulmonalen Hypertonie

ReutersReuters2026/08/24 12:41
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  • Tempus AI erhielt die FDA 510(k) Zulassung für Tempus ECG-PH, ein KI-Tool, das Anzeichen von pulmonaler Hypertonie auf Standard-12-Kanal-EKGs erkennt.
  • Die Software richtet sich an symptomatische Patienten ab 40 Jahren ohne bekannte pulmonale Hypertonie und unterstützt eine frühere Risikobewertung in klinischen Umgebungen.
  • Es ist das dritte von der FDA zugelassene kardiovaskuläre Gerät des Unternehmens und erweitert das regulierte KI-Produktportfolio.


Disclaimer: Diese Kurzmeldung wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bemüht ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und darf nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Tempus AI Inc. veröffentlichte den Originalinhalt, der zur Erstellung dieser Kurzmeldung über Business Wire (Ref. ID: 20260824141676) am 24. August 2026 verwendet wurde, und ist allein verantwortlich für die darin enthaltenen Informationen.

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