أعلنت Nurix أن Sanofi أنهت مشروع تطوير الأدوية الخاصة بأمراض المناعة الذاتية.

تم تحديث تقرير 3 نوفمبر، بإضافة رد Sanofi في النقطتين 3 و4، كما تم إضافة معلومات خلفية حول الدواء في النقطة 5.

Siddhi Mahatole

رويترز، 4 نوفمبر - قالت Nurix Pharmaceuticals (NRIX.O) يوم الثلاثاء إن Sanofi قررت إيقاف تطوير علاج تجريبي لأمراض المناعة الذاتية والالتهابية، مما أزال المدفوعات المرحلية المستقبلية المحتملة وأتعاب استخدام براءات الاختراع لهذا المشروع.

سجل سهم Nurix هبوطاً حاداً بنسبة 38٪ في تداول ما بعد الإغلاق.

وفيما يلي التفاصيل:

• قالت الشركة الأمريكية للتقنية الحيوية إن Sanofi (SASY.PA) أبلغتها بقرار وقف تطوير الدواء المرشح الفموي SAR448272، بعد أن تم إيقاف تجربة سريرية مبكرة له سابقاً.

• لذلك أوضحت Nurix أنها لا تتوقع تلقي أي مدفوعات تطويرية أو تنظيمية أو تجارية مستقبلية أو أتعاب استخدام براءات اختراع تتعلق بهذا العلاج.

• وجاء في رسالة بريد إلكتروني من Sanofi إلى رويترز: "هذا القرار استند إلى تقييمنا للبيانات غير السريرية الجديدة، والتي لم تحقق معاييرنا لمواصلة التطوير."

• أوضحت Sanofi أن القرار البحثي يستند إلى تقييم شامل للبيانات القائمة، وأن هذا الإجراء لا يجب اعتباره حكماً عاماً ضد STAT6 كهدف دوائي.

• كان الدواء المرشح يستهدف بروتين STAT6، الذي يتحمل مسؤولية تفعيل بعض الأجسام المضادة التي تسبب أمراض المناعة.

• أضافت Nurix أنه بموجب اتفاقيتها مع Sanofi، لا تزال الشركة مؤهلة للحصول على مدفوعات مرحلية وأتعاب براءات اختراع من أدوية مرشحة أخرى قيد التطوير.

• قال الرئيس التنفيذي لـ Nurix Arthur Sands، في بيان: "رغم أن أخبار اليوم مخيبة للآمال، إلا أن Nurix ما تزال في موقع قوي"، مشيراً إلى خطوط البحث والتطوير في المراحل السريرية وما قبل السريرية لدى الشركة.

• أوضحت Nurix أنه حتى 31 أغسطس، كانت الشركة تحتفظ بنحو 1.1 مليار دولار من النقد وما في حكمه والأوراق المالية القابلة للتداول، ويتوقع أن تفي هذه الأموال باحتياجات الشركة حتى النصف الثاني من عام 2029.

• وبحسب اتفاقية التعاون الموقعة في 2019، استخدمت Nurix منصتها لاستهداف تدهور البروتين لتطوير أدوية مرشحة لصالح Sanofi.

• ذكرت Nurix أنه في 2025 وسعت Sanofi نطاق التعاون بين الطرفين من خلال ترخيص مشروعين يستهدفان عوامل النسخ المتعلقة بالمناعة الذاتية والأمراض الالتهابية، متضمناً الدواء المرشح الذي تم وقف تطويره الآن.

(لتسهيل الأمر على غير الناطقين بالإنجليزية، تقوم رويترز تلقائياً بترجمة هذا التقرير إلى عدة لغات أخرى. ونظراً لإمكانية وجود أخطاء في الترجمة الآلية أو انعدام السياق المطلوب أحياناً، لا تضمن رويترز دقة النص المترجم آلياً، إنما توفره فقط من أجل تسهيل القراءة. ولا تتحمل رويترز أي مسؤولية عن أي ضرر أو خسارة ناتجة عن استخدام خاصية الترجمة الآلية.)