أعلنت EyePoint أنها ستقوم بتسريح نصف موظفيها بعد فشل المرحلة المتأخرة الثانية من التجربة السريرية لدواء تجريبي.

رويترز 19 أكتوبر - أعلنت شركة EyePoint EYPT.O يوم الاثنين أنها ستقوم بتسريح حوالي 53% من موظفيها وستوقف الأبحاث السريرية لعلاجها التجريبي لأمراض الرؤية المرتبطة بتقدم العمر، بعد فشل الدواء في المرحلة الثانية من التجارب السريرية المتقدمة.

التفاصيل كالتالي:

• استهدفت التجربة مرضى التنكس البقعي الرطب المرتبط بتقدم العمر، وجرت مقارنة علاج Duravyu من EyePoint مع عقار Eylea الشهير من شركة Regeneron REGN.O . ويعتبر التنكس البقعي الرطب أحد الأسباب الرئيسية لفقدان البصر لدى كبار السن.

• قالت EyePoint إنه بالرغم من تحسن الرؤية لدى المرضى الذين تلقوا علاج Duravyu، إلا أن فعالية الدواء في حماية الرؤية لم تثبت أنها تعادل فعالية بروتوكول العلاج القياسي.

• وفقًا للوثائق التنظيمية، بلغ عدد الموظفين الدائمين في الشركة حتى 27 فبراير 214 موظفًا، جميعهم في الولايات المتحدة

• يأتي هذا الإخفاق بعد فشل مماثل في أغسطس من هذا العام (link) حين لم يحقق Duravyu الأهداف الرئيسية في نفس التجارب السريرية المتقدمة، الأمر الذي تسبب في انخفاض سعر السهم بأكثر من 65%

• ذكرت EyePoint أن تقليص الوظائف ووقف التجارب من المتوقع أن يوفر حوالي 30 مليون دولار سنويًا

• تتوقع الشركة تسجيل حوالي 9 ملايين دولار مخصصات لمصاريف التعويضات المتعلقة بذلك

• أشارت EyePoint إلى أنها ستركز جهودها ومواردها على تطوير Duravyu لعلاج شكل آخر من أمراض الشبكية وهو وذمة البقعة الصفراء الناتجة عن مرض السكري، حيث من المتوقع صدور نتائج تجارب المرحلة المتقدمة لهذا الدواء في الربع الرابع من عام 2027

• توقفت تداولات سهم EyePoint في السوق قبل الافتتاح

(لتسهيل الفهم لغير الناطقين بالإنجليزية، تقدم رويترز ترجمة آلية لتقاريرها بعدة لغات أخرى. قد لا تكون الترجمة الآلية دقيقة دائمًا أو تستوفي جميع السياقات اللازمة، لذا لا تضمن رويترز دقة هذه الترجمات وتوفرها فقط كخدمة للقراء. ولا تتحمل رويترز أي مسؤولية عن أي أضرار أو خسائر ناجمة عن استخدام خاصية الترجمة الآلية.)