حصل عقار سرطان الثدي الجديد من AstraZeneca (AZN.US) على موافقة متسارعة من FDA، وتتوقع وول ستريت أن تصل مبيعاته في عام 2032 إلى 2.3 مليار دولار

أفادت منصة Zhihu Finance APP أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على عقار فموي لعلاج سرطان الثدي من AstraZeneca (AZN.US). وكانت اللجنة الاستشارية التابعة للهيئة قد صوتت سابقًا ضد هذا الدواء، لذا فإن الموافقة الحالية تُعد انتصارًا لشركة الأدوية.

الدواء المعروف باسم camizestrant حصل على الترخيص عبر إجراء الموافقة المعجلة، ويمكن استخدامه بالاشتراك مع أدوية مكافحة السرطان الأخرى لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي النقيلي المدفوع جينيًا.

ذكرت AstraZeneca سابقًا أن الاسم التجاري لـ camizestrant هو Etcamah، ومن المتوقع في نهاية المطاف أن يحقق مبيعات سنوية تتجاوز 5 مليارات دولار أمريكي. مع ذلك لم يكن وول ستريت متفائلًا إلى هذا الحد: حيث يتوقع المحللون الذين أجريت معهم مقابلات أن تبلغ المبيعات نحو 2.3 مليار دولار أمريكي في عام 2032.

في وقت سابق من هذا العام، صوتت لجنة استشارية لأدوية الأورام تابعة لـ FDA ضد الدواء، معتبرة أنه لم يقدم "فائدة جوهرية" للمرضى. لكن في بيان الموافقة الصادر الجمعة، أوضحت الهيئة أن هذا الدواء سيوفر خيار علاج إضافي لنساء مصابات بسرطان الثدي.

يعمل Etcamah كعلاج هرموني، من خلال منع هرمون الإستروجين من تحفيز الخلايا السرطانية، وبذلك يساعد في كبح نمو تلك الخلايا. وقد أكدت شركة الأدوية أن هذا الدواء الفموي يساعد على إبطاء تقدم المرض لأكثر من ستة أشهر.

الدواء مخصص لمرضى سرطان الثدي الذين يطورون طفرة جينية معينة أثناء تلقي العلاج الهرموني. ويجب على المرضى الخضوع لفحص معتمد من FDA للتحقق من وجود هذه الطفرة قبل بدء علاج Etcamah.

تحت قيادة الرئيس التنفيذي Pascal Soriot، أطلقت AstraZeneca عدة أدوية قوية مضادة للسرطان. وتسعى الشركة إلى تعزيز النمو المتواصل من خلال مجموعة أدويتها لعلاج الأورام، وتعمل بنشاط أيضًا للدخول في سوق أدوية إنقاص الوزن الذي يشهد منافسة شديدة.