وافقت إدارة الغذاء والدواء على اختبار لتحديد مرضى سرطان المريء والمعدة المؤهلين لعلاج Ziihera من شركة Jazz Pharmaceuticals

03:52 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة، 26/08/2026 (MT Newswires) -- أعلنت Roche يوم الأربعاء أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد وافقت على استخدام فحوصات التشخيص الخاصة بها لتحديد مرضى سرطان الغدة المعدية المريئية المنتشر من نوع HER2 الإيجابي الذين قد يكونون مؤهلين للعلاج بدواء Ziihera من Jazz Pharmaceuticals (JAZZ). وأضافت Roche أن نظامي علاج يحتويان على Ziihera أصبحا الآن معتمدين من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كعلاج خط أول للبالغين المصابين بسرطان الغدة المعدية المريئية غير القابل للجراحة الموضعي المتقدم أو المنتشر من نوع HER2 الإيجابي. تراجعت أسهم Jazz Pharmaceuticals بنسبة 4.3% في تداولات الأربعاء. السعر: 250.04، التغير: -10.19، نسبة التغير: -3.92