أعلنت Johnson & Johnson أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على Imaavy لعلاج فقر الدم الانحلالي الذاتي الدافئ.

04:09 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة، 25/08/2026 (MT Newswires) -- أعلنت Johnson & Johnson (JNJ) في وقت متأخر من يوم الاثنين أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على Imaavy للبالغين والمرضى الأطفال من سن 12 عامًا فأكثر المصابين بفقر الدم الانحلالي الذاتي الدافئ الذين يتلقون حاليًا أو تلقوا سابقًا علاجًا بالكورتيكوستيرويدات. وجاءت الموافقة استنادًا إلى نتائج دراسة المرحلة 2/3 حيث أظهرت Imaavy أن عدد المرضى الذين حققوا مستويات هيموغلوبين مستقرة كان ثلاثة أضعاف مقارنةً بالدواء الوهمي خلال 24 أسبوعًا، بحسب ما ذكرت الشركة. وأوضحت Johnson & Johnson أن العلاج هو الأول المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لفقر الدم الانحلالي الذاتي الدافئ. كما أن العلاج مكّن أيضًا من تقليل استخدام الكورتيكوستيرويدات، بحسب الشركة.