حصل Trodelvy من Gilead Sciences على موافقة الاتحاد الأوروبي لعلاج سرطان الثدي

07:03 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة، 24/08/2026 (MT Newswires) -- أعلنت Gilead Sciences يوم الاثنين أن المفوضية الأوروبية وافقت على Trodelvy مع Keytruda كعلاج خط أول لسرطان الثدي الثلاثي السلبية النقيلي الموجب لمؤشر PD-L1. وأوضحت الشركة أن الموافقة، المستندة إلى بيانات المرحلة الثالثة، أظهرت أن الجمع بين Trodelvy وKeytruda يقلل من خطر تقدم المرض أو الوفاة بنسبة 35% مقارنة بالعلاج الكيميائي القياسي مع Keytruda. وأضافت الشركة أن هذه الموافقة، إلى جانب ترخيص Trodelvy الأخير في الاتحاد الأوروبي كعلاج منفرد، تكرّس الدواء كخيار علاج خط أول لمرضى TNBC النقيلية بغض النظر عن حالة PD-L1.